• Email: kansliet@prematurforbundet.se

Styrelse Sthlm

Theres Belt, ordförande

Hej!
Mitt namn är Theres och jag föddes i vecka 24+1 (110 dygn för tidigt).
Längd: ”Skolinjal” (32 cm) Vikt: ”smörpaket” (710 gram)

Jag är vuxen och omgivningen förväntar sig därför att jag är 100 % ok. För det var så länge sedan jag föddes för tidigt. Men jag är prematurfödd. Det kommer aldrig förändras, och det är inte något att skaka på huvudet åt för att ”det var så länge sedan”.

Då, efter att jag fötts, följde fyra tuffa månader på sjukhus. Många av ärren syns fortfarande, men jag minns inget av det. Mina föräldrar har däremot fortfarande inte glömt, så här +20 år efter.

Uppväxtåren var tuffa, skolgången var en väldigt lång uppförsbacke. Jag har varit tvungen att hitta egna lösningar på situationer och moment i livet, där jag inte passar in i mallen. Alla år där så många saker varit en kamp för att få att det ska funka, vara hanterbart, realistiskt och genomförbart har lärt mig mycket, väldigt mycket mer än vad jag önskar att någon annan prematurfödd själv, eller med stöd av familjen ska behöva ta sig igenom på egen hand.

Nu, jag brinner nu för att ingen prematurfödd ska behöva kämpa ensam för att hitta lösningar, och för att ingen ska känna sig som jag gjort,- konstig, annorlunda, dålig och helt ärligt väldigt dum i huvudet under större delen av skolgången för att jag inte klarat av att lära mig på samma sätt och lika snabbt som alla andra elever.
Ett resultat av detta är ”Prematurträffar” som jag tagit initiativet till, där prematurfödda får en chans att träffas och knyta kontakt - samt är ute och håller föreläsningar för lärare och andra som möter barn i skolåldern så ofta som möjlighet ges för att sprida kunskap och öka medvetandet om vad prematuritet betyder och kan innebära.

För mig är det en självklarhet att rätt stöd ska ges från början, till både barn och föräldrar och - ingen - ska behöva känna sig ensam i sin neo-resa.

Har varit en del av styrelsen sedan 2014, som ledamot, min förhoppning är att kunna föra samman mitt perspektiv som prematurfödd, med tidigare erfarenheter från styrelsearbete (och en gnutta envishet) för att lyfta ämnet, sprida det. växa och nå fler med vår verksamhet. 

För kontakt; theres_belt@msn.com eller 0736605463
/Theres 

Emily Mannerström Capasso, Vice Ordförande

Emily Mannerström Capasso heter jag, mamma till Elise som föddes i vecka 23+6 i mars 2014 med en startvikt på 497 gram på KS i Solna. Graviditeten var komplicerad och så här i efterhand har jag tänkt väldigt mycket på hur lite information det finns om prematuritet inom mödravården, med tanke på hur vanligt det faktiskt är.

Vi har haft en väldigt bra upplevelse av neonatalvården under våra tre månader på neo, även om det i sig var en väldigt traumatisk upplevelse så har vi mött fantastiskt många underbara sjuksköterskor, undersköterskor, läkare, lokalvårdare och andra föräldrar. Det tog mig väldigt lång tid att bearbeta allt som hände och ibland tror jag att jag fortfarande inte har kommit förbi det.

Elise fick genomgå en ductusoperation när hon var två veckor gammal och en ljumskbråcksoperation när hon var två månader gammal (korrigerat). Utöver alla oändligt många små ärr efter provtagningar, operationsärren och en förstorad näsborre så ser hon ut och uppför sig precis som alla andra barn. Hon älskar grillkorv, sina kompisar på förskolan, Toy Story och tåg. Tyvärr kan hon sällan vara på förskolan med sina kompisar eftersom hon blir sjuk så lätt och det tar väldigt lång tid för henne att återhämta sig, och det har hänt att hon behövt läggas in och behövt syrgas. 

Något jag brinner extra mycket för är att alla barn ska kunna vara på förskolan och kunna vara delaktiga. 

Jag vet hur det känns att vara rädd för att hålla min dotter hemma för att jag är rädd för att hon ska bli sjuk, även om hon är frisk. Jag vill att alla barn ska få vara med och leka, utvecklas och lära sig och att barnen inte ska anpassa sig till förskolan utan att det ska vara tvärtom. 
/Emily

Anna Dahlström, Ledamot

Hej mitt namn är Anna, är 44 år gammal. Jag är mamma till 3 barn varav mitt yngsta barn är född prematur i v.25 på KS/ Sthlm.

Jag jobbar dagtid som controller. Mina intressen utöver familjen, nära och kära, träna, trädgården, baka och andra utomhus aktiviteter brinner jag för alla barns lika rättigheter oavsett om man är född för tidigt eller inte!

Som många säger så kan man inte göra allt men alla kan göra något! Litet som stort, allt räknas! För att förverkliga den delen är jag med i styrelsen för Prematurförening Stockholm sedan 2016.
/Anna

Martino Corrias, ledamot

Far till två döttrar och två söner. Storasyster Anna föddes 1985 3½ mån förtidigt och vårdades på KS i 8 mån och på St.Görans sjukhus i 2 mån.
Tfn: 070-55 44 149

Olga Bebenek, adjungerad ledamot och personalrepresentant

Hej
Jag jobbar som sjuksköterska på Karolinska Universitetssjukhuset, Neonatalvårdavdelning med placering på Danderyds sjukhus. I arbetet strävar jag efter att möta föräldrarnas oro, behov av stöd och information på bästa möjliga sätt.

Jag har också erfarenhet av att vara nära vän till föräldrarna till prematurfödda barn och har stor empati för deras resa från sjukhus till hemsjukvård, förskola och skola. Att vara länken mellan familjen och vården (ex BVC och skolsköterskor) är ett av mina mål inom föreningen. Jag tycker att det är av stor vikt att inhämta och sprida kunskap i syfte att stödja familjerna till för tidigt födda barn.
Varit en del av styrelsen sedan 2016
/Olga

Jennie Nilsson, Ledamot

Mer information kommer inom kort. 

Linnea Daun, Suppleant

Linnea heter jag och har varit medlem i prematurföreningen sedan 2012 efter att ha blivit förälder till min dotter Idun i vecka 28(+0)

Trotts att jag själv är född i vecka 30 hade jag inte för en sekund tänkt på chansen att själv bli prematurförälder. Jag hade en kämpig graviditet mitt under sista året på gymnasiet fylld av illamående och kräkningar som plötsligt tog en total omvandling när mitt vatten gick i vecka 26(+6). Jag blev då inlagd på sjukhuset med beordrat sängläge, Läkarna gjorde allt för att stoppa förlossningen så många dagar som möjligt men pga infektionsrisken viste vi redan då att det bara handlade om max någon vecka och jag fick därför träffa en läkare från neo. Han skulle förbereda mig inför tiden på IVA/NEO men allt jag mins är hans ord ”ditt barn kanske inte överlever”

Det tog mig nästan 1år efter att vi hade kommit hem från sjukhuset innan jag på riktigt förstod att min dotter hade överlevt! Jag vill därför aktivt arbeta för en större medvetenhet kring prematurfenomenet, både innan, under och efter en graviditet samt till skolväsendet och samhället i stort. Att sprida denna information på bästa sätt är en utmaning som jag ser framemot att delta i.

/Linnea

Susanne Ny, Suppleant

Jag heter Susanne Ny och är mamma till Rasmus 7 år. Rasmus föddes i oktober 2009, i vecka 26+6 och vägde då 1034 gr. Efter drygt två månader på Neo fick vi komma hem, och idag är Rasmus en pigg och glad kille med mycket spring i benen.

Jag är medlem i föreningen sen 2009, men har kännt till föreningen länge - då min systerdotter också föddes för tidigt, i vecka 28, för 21 år sedan.   

Eftersom Rasmus nu går i förskoleklass är jag intresserad av frågor som rör skolan, hur det går för de för tidigt födda barnen, om de behöver extra stöd och andra frågor som dyker upp. 

Kassör

Vill du vara med och göra skillnad och arbeta för att situationen för de för tidigt födda och deras familjer skall bli så bra som möjlig? Är du vår nästa kassör? Kontakta oss via (info@prematur.nu)

 

Följ oss på Social media

Facebook: Prematurföreningen Stockholm     Instagram: Prematurföreningen_Stockholm     Twitter: @PrematurSTHLM